เมื่อวันที่ 14 สิงหาคม ดร.เทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการใหญ่องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ประกาศให้การระบาดของเชื้อ mpox เป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขระหว่างประเทศ (PHEIC)
เมื่อโรคได้รับการกำหนดให้เป็น PHEIC เช่น โรคอีโบลา โรคซิกา โรคโปลิโอ หรือ COVID-19 ก่อนหน้านี้ โรคดังกล่าวมักจะต้องปฏิบัติตามมาตรการตอบสนองระหว่างประเทศที่ประสานงานกันภายใต้ข้อบังคับด้านสุขภาพระหว่างประเทศ (IHR) ปี 2548 กรอบการทำงานที่มีผลผูกพันทางกฎหมายครอบคลุมประเทศสมาชิก WHO จำนวน 196 ประเทศ และมาตรการตอบสนองอย่างหนึ่งคือการฉีดวัคซีน
แม้ว่า WHO จะติดตามผู้ป่วยมากกว่า 17,000 รายซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในแอฟริกากลาง โดยเชื้ออีสุกอีใสสายพันธุ์ล่าสุดที่เรียกว่า Clade 1 การเดินทางระหว่างประเทศอาจทำให้การแพร่ระบาดของโรคอีสุกอีใสขยายวงกว้างขึ้น ในสถานการณ์ดังกล่าว สต็อกยาใดจะมีศักยภาพในการรับมือกับโรคอีสุกอีใส ความต้องการของตลาด–
ชาวบาวาเรียนกลุ่มนอร์ดิก
Bavarian Nordic A/S ADR (OTC:) เปิดให้นักลงทุนในสหรัฐฯ ใช้ได้ในชื่อ American Depositary Receipts (ADR) ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญที่สุดในการปรับใช้วัคซีน mpox ที่เรียกว่า Jynneos โดย FDA อนุมัติ Jynneos เป็นครั้งแรกในเดือนกันยายน 2019 และได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) ในเดือนสิงหาคม 2022
วัคซีน Jynneos แตกต่างจากวัคซีน mRNA โดยเป็นวัคซีนที่ดัดแปลงมาจากวัคซีนสายพันธุ์ Vaccinia Ankara (MVA) ที่ไม่สามารถจำลองตัวเองในเซลล์มนุษย์ได้ โดยวัคซีนนี้มีเป้าหมายเพื่อป้องกันโรคไข้ทรพิษและโรคฝีดาษลิง (mpox) โดยวัคซีน Jynneos ของบาวาเรียเริ่มนำออกจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในเดือนเมษายนนี้
ตามคำแนะนำของ CDC ประชากรสหรัฐฯ ประมาณ 2 ล้านคนมีสิทธิ์ได้รับวัคซีน โดยคาดว่าจะมีประสิทธิภาพ 85.9% หากฉีด 2 โดส นอกเหนือจาก mpox แล้ว บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเดนมาร์กยังรายงานว่ารายได้ในไตรมาส 1 ปี 2024 ลดลง 59% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีก่อน
กลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Bavarian Nordic เน้นไปที่สุขภาพในการเดินทาง ตั้งแต่วัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าและโรคสมองอักเสบจากเห็บ (TBE) ไปจนถึงวัคซีนป้องกันโรคไทฟอยด์และอหิวาตกโรค โดยในจำนวนนี้ Encepur สำหรับ TBE มียอดขายเติบโตสูงสุดในไตรมาสที่ 1 เพิ่มขึ้น 44% ในขณะที่ Rabipur สำหรับโรคพิษสุนัขบ้ามียอดขายที่สม่ำเสมอเมื่อเทียบเป็นรายปีที่ประมาณ 36 ล้านเหรียญสหรัฐ
สำหรับความต้องการ mpox นั้น Bavarian Nordic คาดว่าจะมีรายได้สูงถึง 445 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 ซึ่งมากกว่าครึ่งหนึ่งมาจากสัญญากับรัฐบาล ณ สิ้นปีนี้ หุ้นของ BVNRY เพิ่มขึ้น 51% โดยราคาปัจจุบันอยู่ที่ 13.39 ดอลลาร์ เทียบกับราคาต่ำสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 5.95 ดอลลาร์ และราคาสูงสุดที่ 14.74 ดอลลาร์ต่อหุ้น
อีเมอร์เจนท์ ไบโอ โซลูชันส์
บริษัทชีวเภสัชแห่งรัฐแมริแลนด์แห่งนี้ได้พัฒนาวัคซีน ACAM2000 ซึ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐเป็นครั้งแรกในเดือนสิงหาคม 2550 สำหรับโรคไข้ทรพิษ โดย ACAM2000 ได้รับการยกย่องว่ามีประสิทธิภาพเหนือกว่า Dryvax และได้เข้ามาแทนที่วัคซีนดังกล่าวในคลังสำรองแห่งชาติเชิงยุทธศาสตร์ของสหรัฐฯ
อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก ACAM2000 เป็นวัคซีนที่มีชีวิต ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคจึงมองว่าวัคซีนชนิดนี้มีความเสี่ยงต่อผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องมากกว่า Jynneos ที่ไม่สามารถจำลองแบบได้ มากเสียจนคณะกรรมการที่ปรึกษาว่าด้วยแนวทางการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) แทนที่ ACAM2000 ด้วย Jynneos ในเดือนพฤศจิกายน 2021
อย่างไรก็ตาม หุ้น Emergent Biosolutions Inc (NYSE:) พุ่งขึ้นอย่างรวดเร็วจากระดับราคาหุ้นเพนนี โดยเพิ่มขึ้น 336% ในปีนี้ นอกเหนือจากความกังวลเกี่ยวกับ mpox แล้ว บริษัทยังได้รับสัญญามูลค่า 250 ล้านดอลลาร์จาก Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) ในเดือนกรกฎาคม ซึ่งรวมถึง Cyfendus สำหรับแอนแทรกซ์ ACAM2000 สำหรับไข้ทรพิษ และ APSR กับ VIGIV สำหรับโบทูลิซึม
ส่งผลให้ Emergent BioSolutions ได้รับความสนใจจากนักลงทุนในฐานะผู้ดูแลผลประโยชน์ด้านการป้องกันชีวภาพ มากกว่าการจัดหา ACAM2000 ให้กับ mpox ที่อาจเกิดขึ้นได้ ในผลประกอบการไตรมาสที่ 2 สิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน บริษัทรายงานว่ารายได้ลดลง 25% แต่ขาดทุนสุทธิเพิ่มขึ้น 39% เมื่อเทียบเป็นรายปี
ยอดขายสเปรย์พ่นจมูก Narcan ของบริษัทคิดเป็นรายได้หลักที่ 120 ล้านเหรียญสหรัฐจากยอดขายรวม 183.4 ล้านเหรียญสหรัฐ ซึ่งลดลง 10% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ปัจจุบันราคาหุ้น EBS อยู่ที่ 11.38 เหรียญสหรัฐ ซึ่งสูงกว่าราคาเฉลี่ย 52 สัปดาห์ที่ 4.06 เหรียญสหรัฐเกือบ 3 เท่า แต่ยังต่ำกว่าราคาสูงสุด 52 สัปดาห์ที่ 15.10 เหรียญสหรัฐต่อหุ้น
บริษัท เอสไอจีเอ เทคโนโลยี อิงค์
SIGA Technologies Inc (NASDAQ:) ซึ่งมีสำนักงานใหญ่อยู่ในนิวยอร์กซิตี้ กำลังพิจารณารับเชื้อ mpox แม้ว่าปัจจุบันบริษัทจะยังไม่มีวัคซีนจำหน่าย แต่ก็มียาต้านไวรัสชนิดรับประทานที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เรียกว่า tecovirimat (TPOXX หรือ ST-246) สำหรับไวรัสออร์โธพอกซ์ในวงกว้าง รวมถึง mpox
อย่างไรก็ตาม หากพิจารณาว่าการเปิดตัววัคซีนป้องกัน COVID-19 ที่มีข้อโต้แย้งนั้นทำให้ความเชื่อมั่นในวัคซีนลดลงอย่างมากในฐานะแนวคิด แนวทางที่ไม่ใช้วัคซีนของ SIGA อาจพิสูจน์ได้ว่าได้ผลมากกว่า เมื่อวันที่ 15 สิงหาคม การศึกษา PALM 007 ของ SIGA เกี่ยวกับ tecovirimat พบว่ามีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แข็งแกร่งในขณะที่มีประสิทธิภาพดีกว่ายาหลอกในการบรรเทาอาการที่เกิดจาก mpox
“เราได้รับกำลังใจอย่างมากจากผลการศึกษาวิจัย PALM 007 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเทโควิริแมตมีความปลอดภัยและมีประโยชน์ที่อาจเกิดกับผู้ป่วยโรคเอ็มพอกซ์กลุ่มสำคัญ โดยเฉพาะผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงและผู้ที่เข้ารับการรักษาในระยะเริ่มต้น”
เดียม เหงียน ซีอีโอ SIGA Technologies
SIGA ได้รับสัญญาจากรัฐบาลหลายฉบับเมื่อปีที่แล้วสำหรับยา TPOXX ภายใต้โครงการ The Project Bioshield Act ซึ่งมีมูลค่า 113 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคล้ายคลึงกับ Emergent BioSolutions ในผลประกอบการไตรมาสที่ 2 บริษัทมียอดขายผลิตภัณฑ์ที่ดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด โดยเพิ่มขึ้นจาก 1.3 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 2 ปี 2023 เป็น 20.7 ล้านดอลลาร์ ในเวลาเดียวกัน SIGA ก็เข้าสู่โซนกำไรด้วยรายได้สุทธิ 1.8 ล้านดอลลาร์ เมื่อเทียบกับขาดทุนสุทธิ 2.9 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน
หลังจากทำรายได้ต่อหุ้นได้ดีกว่าที่คาดไว้ในช่วงสามไตรมาสติดต่อกัน ราคาหุ้นของ SIGA ก็เพิ่มขึ้น 73% ในปีนี้ เมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ย 52 สัปดาห์ที่ 6.58 ดอลลาร์ ราคาหุ้นของ SIGA ในปัจจุบันอยู่ที่ 10.16 ดอลลาร์ ซึ่งยังต่ำกว่าราคาสูงสุด 52 สัปดาห์ที่ 12.83 ดอลลาร์ต่อหุ้น
–
ทั้งผู้เขียน Tim Fries และเว็บไซต์ The Tokenist ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการเงิน โปรดปรึกษา นโยบายเว็บไซต์ ก่อนที่จะตัดสินใจทางการเงิน
คำแนะนำการอ่านบทความนี้ : บางบทความในเว็บไซต์ ใช้ระบบแปลภาษาอัตโนมัติ คำศัพท์เฉพาะบางคำอาจจะทำให้ไม่เข้าใจ สามารถเปลี่ยนภาษาเว็บไซต์เป็นภาษาอังกฤษ หรือปรับเปลี่ยนภาษาในการใช้งานเว็บไซต์ได้ตามที่ถนัด บทความของเรารองรับการใช้งานได้หลากหลายภาษา หากใช้ระบบแปลภาษาที่เว็บไซต์ยังไม่เข้าใจ สามารถศึกษาเพิ่มเติมโดยคลิกลิ้งค์ที่มาของบทความนี้ตามลิ้งค์ที่อยู่ด้านล่างนี้
Source link
